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Robrensis Queen of Hopes and dreams

Née le 4 septembre 2018 à JS GOES (Pays-bas)

Fille Locheil Reddy To Rock  et Ch Robrensis Future Star Shine Bright

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Noir et Blanc

Petit tour sur internet une annonce... je vois une petite ee-red 
mais voila l'éleveuse hésitais entre les 2 sœurs et finalement 
a garder sa sœur de couleurs ee-red et moi de mon coté
  j'ai craquée pour le beau regard <3 de
Cette petite renne des espoirs es des rêves
qui ne vois que par sa maitresse Tracy

Tests de santé

Pédigrée saint hubert N.H.S.B (livre origine Pays-bas)
Code ADN
Hanches HD-->B
ED --> 0/0
SD --> 0/0

H919 - Heuplaxiteit 1   N/HL (porteuse)
H421 - Heuplaxiteit 2    N/HL (porteuse)
H811 - Hyperuricemie (HUU)  NORMAL
H787 - TNS  NORMAL
H721 - Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) 5  NORMAL
H367 - IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2  NORMAL
H673 - DM   NORMAL 
H705 - Collie Eye Anomaly (CEA_CH) NORMAL 
H746 - Maligne Hyperthermie  NORMAL 
H629 - MDR1 (partner lab)  NORMAL 
H849 - PLL  NORMAL 
H644 - Cystinuria, type II - A NORMAL 
H388 - Sensorische Neuropathie  NORMAL
H327 - Tandheelkundige Hypomineralisatie
(Raine Syndrome)  DRAGER ( porteuse)
H472 - Goniodysgenese en glaucoom NORMAL

H748 - Mucopolysacc. Type 7 - NORMAL
H414 - Ciliary dyskinesia primary  NORMAL
H721 - Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) 5  NORMAL
H728 - CSNB Test  NORMAL 
H745 - X-SCID -  NORMAL
H752 - Gray Collie Syndrome (Cyclic Neutropenia)  NORMAL
H770 - rcd3-PRA - NORMAL
H787 - TNS -  NORMAL
H811 - Hyperuricemie (HUU) -  NORMAL
H849 - PLL -  NORMAL
H871 - CMR1 -NORMAL
H915 - gPRA -  NORMAL
H487 - Brachyurie (Bobtail) - NORMAL
H489 - Dermatofibrose -  NORMAL 
H498 - Myotonia Congenita 2 -  NORMAL
H484 - CLAD, type III -  NORMAL
H360 - Galblaas Mucocelie - NORMAL
H367 - IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2 -  NORMAL 
H809 - Erfelijk Cataract (HC) - HSF4 -  NORMAL 
H872 - Hypofysaire Dwerggroei -  NORMAL 
H434 - Dilated Cardiomyopathy (DCM)  N/N 
H306 - Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1 - NORMAL 
H307 - Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 2 - NORMAL 
H324 - FBN2 - (N/HL porteuse)
H677 - Von-Willebrands Disease Type 1  NORMAL

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